Die Endothelien, die die Hohlräume auskleiden, sind flach und zeigen keine Atypien. Hämangiome entstehen oft rasch und man findet reichlich Mitosen des Endothels. Dies sollte nicht als Zeichen der Bösartigkeit gewertet werden. Hämangiome können auch vererblich sein und u.a.bei folgenden Phakomatosen auftreten: Von Hippel-Lindau-Syndrom, Sturge-Weber-Syndrom, Klippel-Trénaunay-Syndrom.
Mit dem Begriff Phakomatose faßt man verschiedene vererbliche Krankheitssyndrome zusammen, die durch die Ausbildung von ektodermalen und mesenchymalen Tumoren in syndromatischer Form charakterisiert sind. Typischerweise manifestatieren sich die Tumoren im Zentralnervensystem, der Haut und inneren Organen (z.B. Neurofibromatose v. Recklinghausen, Tuberöse Sklerose/M. Bourneville-Pringle, von Hippel-Lindau Syndrom, Sturge-Weber Syndrom, u.a.m.).
