Histologisch stellt sich das eingelagerte Glykoprotein homogen rosa dar. Je nach Art des abgelagerten Proteins werden unterschieden: AL-Amyloid , das von Immunglobulinleichtketten stammt und oft im Rahmen eines Plasmozytoms auftritt; AA-Amyloid, auch klassisches Amyloid genannt, das von einem Akutphaseprotein (Apolipoprotein AI) abstammt und häufig entzündungsassoziiert ist; A-Präalbumin-Amyloid , was als familiäre Form eine Punktmutation in einem Transportprotein für Thyroxin und Retinol als Auslöser hat; AE-Amyloid, auch endokrines Amyloid, das aus Bruchstücken von Neuropeptiden oder Peptidhormonen und Heparansulfat-Proteoglykanen entsteht. Weitere Formen sind AH- (Hämodialyse, beta2-Mikroglobulin), AS- (senil, ANP) und AD (Haut) -Amyloid.
