Das homogen eosinrote Amyloid hat die lymphatischen Zellen weitgehend verdrängt und ist auch in die Gefäßwand eingelagert. Der Milzbefall der Amyloidose macht meist keine Symptome. Klinische Frühzeichen einer systemischen Amyloidose können Schluckbeschwerden (Zungenamyloidose), Karpaltunnelsyndrom (ligamentäre Amyloidose), Arthritis (Gelenkamyloidose) oder papilläre Hautveränderungen sein. Im Spätstadium kann es zu Herzinsuffizienz, Nierenversagen, Darmobstruktion oder peripherer Neuropathie kommen.
